RDC 660/2022
Orientação baseada nas regras de importação para uso próprio.
Guia para médicosGuia médico
Suporte regulatório e humano
Apoiamos pacientes, famílias, médicos e clínicas em todas as etapas da importação de Cannabis medicinal para uso próprio, com orientação especializada conforme a RDC 660/2022.
Conformidade com a RDC 660/2022
Atendimento humano e especializado
Segurança e transparência em todo o processo
Como apoiamos
A Natleaf apoia pacientes, familiares, médicos e clínicas em todas as etapas administrativas da importação de produtos derivados de cannabis medicinal, conforme a RDC 660/2022 da Anvisa.
Com atendimento próximo, linguagem clara e orientação responsável, já ajudamos mais de 1.000 famílias a organizarem documentos, compreenderem o processo e avançarem com mais segurança no acesso ao tratamento prescrito.
Orientação baseada nas regras de importação para uso próprio.
Explicação simples, suporte próximo e acolhimento em cada etapa.
Cuidado com documentos e informações sensíveis.
Como funciona
Ajudamos a organizar o processo, acompanhar as etapas e te manter informado.
Entendemos cada caso, esclarecemos dúvidas e orientamos o paciente com atenção e linguagem clara.
Auxiliamos na conferência e organização dos documentos necessários para dar andamento ao processo.
Apoiamos o paciente na solicitação da autorização junto à Anvisa, conforme a RDC 660/2022.
Monitoramos o pedido, auxiliamos no rastreio e permanecemos disponíveis para suporte ao longo de todo o processo.
FAQ
Informações baseadas nas orientações oficiais da Anvisa.
Não. A prescrição e a conduta terapêutica são responsabilidade do médico. A Natleaf atua no suporte documental, regulatório e operacional para a importação.
Sim. A importação para tratamento de saúde depende de documentação e prescrição médica adequada, conforme as regras aplicáveis.
A Natleaf apoia a importação para uso próprio. A equipe esclarece informações sobre os produtos, custos e condições no atendimento, conforme a prescrição e as regras aplicáveis.
O prazo pode variar conforme documentação, análise regulatória, fornecedor, pagamento, envio internacional e liberação logística.
Segundo a Anvisa, a prescrição deve informar o nome do paciente, o nome comercial do produto, a posologia (dose diária), a data, a assinatura, o número de registro e o conselho profissional do prescritor. A equipe da Natleaf ajuda na conferência dos documentos.
O serviço de autorização da Anvisa é gratuito para o cidadão. Os custos do produto, do transporte e de eventuais serviços de apoio são separados e devem ser confirmados antes da contratação.
Próximo passo
Inicie uma conversa pelo WhatsApp. O primeiro contato serve para entender a situação, explicar o processo e indicar quais informações precisam ser organizadas.